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下面附上一則新聞讓大家了解時事
政府公告放寬部分農藥殘留容許量標準，引發「吃菜配農藥」、「食安把關毫無能力」爭議，藍綠立委皆砲轟要求檢討，但防檢局與食藥署今（24）日下午舉行專家會議，與會專家重新審視科學證據及行政流程，認為放寬後的標準與國際相近、安全疑慮也低，先前審查過程亦沒問題，共識仍然維持公告放寬。
食藥署是配合農委會在3月15日公告增修訂22種農藥在128項蔬果農產品的殘留容許量，其中放寬「達滅芬」在萵苣上的限量至10ppm，開放「氟派瑞」可用於茶葉6ppm引發爭議。
行政院食品安全辦公室、農委會動植物防疫檢疫局及衛生福利部食品藥物管理署今天下午2點邀集毒理學、毒物學、植物病理、食品科學、醫學領域等共9專家學者召開「農藥使用及殘留容許量研商會議」，歷時2小時討論及全程直播後，仍維持原先放寬的公告決定。
食藥署食品組研究員薛復琴表示，與會專家今天重新檢視「氟派瑞」於茶葉及「達滅芬」於萵苣的毒理、殘留試驗、殘留標準評估等資料，不管是從科學證據面或行政程序面都完備、沒有問題，且認為「氟派瑞」並無致癌的疑慮，核可使用於茶樹符合國內法規及國際對於農藥登記的原則，兩項農藥的殘留容許量訂定均不致對人體有危害。
薛復琴說，以「達滅芬」為例，的確是在WTO部分會員國要求提高標準之下而修訂，但採用的是目前國際最嚴格的10ppm，已經兼顧國際貿易障礙與配合國人飲食安全容許量。
不過，薛復琴表示，儘管公告已經發布施行，但外界仍可提供具體資料提出意見，行政機關會在收到相關資料後，依據所提供的資料決定是否重啟評估。
與會專家之一的台北榮總內科部臨床毒物科主任楊振昌說，引發爭議的這兩種農藥其實都屬低毒性，像「氟派瑞」歐盟也准用，雖然在老鼠實驗有致甲狀腺與肝腫瘤現象，但與公告的容許量相差7、8000倍之多，在日常飲食的安全疑慮低，且經沸水沖泡茶葉溶出少，一般則建議第一泡不要喝。
楊振昌指出，據他所知，向台灣提出放寬「達滅芬」標準的應是美國，為了避免貿易障礙，採用的已經是日本最嚴格的10ppm，同樣須在極大劑量之下才會有肝腎影響。
楊振昌表示，與會專家檢視國內農藥的申請流程，認為國內的申請流程比國際不遜色，甚至有更嚴格的部分，只不過，過去食安風暴太多，加上民眾不放心政府黑箱作業，因此，與會專家也建議未來風險評估及風險管理相關資訊的揭露可以更透明，讓民眾各界了解，減少不必要的誤解，不要等到公告了才引發反彈，這次事件是個好機會，讓政府可以做些改進。
中國時報【陳瑄喻╱台北報導】
38歲女護士正值盛年卻罹患第4期肺癌，接受兩年多標靶治療後，腫瘤復發且轉移頸椎，造成下肢無力、排尿及排便困難，後來採免疫療法，病情獲控制。
義大醫院呼吸胸腔內科主任魏裕峰表示，與化療相比，標靶藥物與免疫療法是癌症治療新里程碑。衛福部通過免疫療法的適應症有黑色素瘤及晚期非小細胞肺癌二線治療。根據臨床試驗，建議先做PD-L1檢測來參考治療效果；研究發現PD-L1表現量越高，治療效果可能越佳。利用檢測PD-L1生物標記，擬定治療策略，助患者接受個人化治療。
魏裕峰解釋，過去化療是晚期肺癌主要治療方式，雖能抑制癌細胞，但也會讓正常細胞停止生長，導致副作用；免疫療法的治療機轉是因癌細胞會分泌PD-L1來欺騙免疫系統T細胞，並和T細胞表面PD-1結合，使癌細胞躲過免疫細胞攻擊；藉由免疫藥物干擾癌細胞與免疫細胞結合，讓免疫細胞重新攻擊癌細胞。
魏裕峰補充，免疫療法藉自身免疫機制攻擊癌細胞，相對化療從體外殺死癌細胞，毒性和副作用較少。臨床研究顯示，化療嚴重副作用發生率為20%至30%，常見副作用如血球降低、噁心、嘔吐、掉髮、全身無力等；免疫療法嚴重副作用發生率小於10%，主要為免疫細胞過度活化，引起類似自體免疫疾病如急性肝炎、急性腎發炎、內分泌失調等。
根據研究結果，免疫療法與化療相比，患者平均存活期可多延長3到4個月，若PD-L1表現量高的病人，時間可能更長。
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